Western Blot实验何以解忧?

——专业Digital WB检测服务

Western Blot是生物科研及制药研发等必备的实验技术。实验目的明确，技术原理清晰，但传统Western Blot却面临经验依赖性强、操作步骤多、时间长、定量差、重现性不好等各种问题。想获得一幅条带漂亮规整、定量准确的图片殊为不易。WB图片属于撤稿重灾区。

时代在发展，技术在进步。Western Blot已进入Digital Western Blot时代。为解决传统Western Blot面临的诸多问题，满足基础科研与生物制药单位的高质量数据要求，加快科研及研发进度——

特推出Digital Western Blot专业检测服务：

一、技术服务平台优势

●大：可检测大至440KD的大蛋白，不再为转膜效率低、转膜条带不均一烦恼

●小：可检测小至2KD的小蛋白，不再为转膜穿透而烦恼

●定：定量Western，初次实现信号光子的直接定量，无条带灰度传递误差

●全：全膜结果，符合审稿要求。条带长得都一样，得有全膜条件下的分子量位置信息

●微：微量样品低至0.5 μg总蛋白上样，少量分选细胞、原代细胞检测无忧

●灵：泳道呈现可自由组合、自由排列，多维度灵活呈现实验结果

二、典型服务领域

1、信号通路解析

2、PROTAC靶点降解药效测定

3、 IVD、治疗性抗体研发多克隆血清抗体检测，杂交瘤上清特异性及效价筛选，治疗性蛋白药物ADA检测，AAV预存抗体检测，自身免疫抗体检测，病原感染测定等

4、基因治疗(AAV递送、LNP递送等)功能性蛋白表达确证、密码子优化筛选、AAV衣壳改造转导效率确定等

5、基因敲除、过表达验证

6、外泌体鉴定、组学差异性biomarker验证等

7、小分子、中药靶点表达量及修饰水平药效评估

8、生物标志物定量检测

9、临床研究

10、干细胞研究

11、疫苗研发：抗原表达鉴定、抗原定量

12、植物转基因研究

13. 其他探索性应用

三、服务平台技术原理

全自动Digital CE-Western (Capillary Electrophoresis-Western)由美国Bio-Techne 公司旗下ProteinSimpIe于2011年推出，该技术革新了传统Western BIot操作流程与数据分析。自推出以来，越来越受到全球重要研究机构及药物研发产业界的认可，已有数千家科研单位及药物研发公司陆续引进了该平台。凭借标准化操作、快速的实验流程，以及可重复、高质量的实验数据，全自动Digital CE-Western技术推出短短数年，已有大量文献发表(http://www.proteinsimple.com/citations.html)

全自动Digital CE-Western技术可实现所有检测步骤及数据分析的自动化。采用微量毛细管，结合专利的内涂层技术，可在同一样品管中完成灌胶、上样、分离、固定、免疫放大和信号采集，并自动进行数据分析。整个过程无需人工干预，可避免传统方法因实验步骤繁多、检测流程较长而导致的结果重复性问题，有效提高检测结果的准确性和重现性。

四、服务特点

●先严格确认样本信号线性区间、抗体特异性，再进行正式检测

●保留原始数据，方便回溯追踪

●课题设计、实验数据严格保密

●1-7个工作日内交付，样本量大另议

五、交付内容

●条带图

●峰形图

●条带灰度值，方便进行T检验、方差分析等统计分析、统计作图

●保留软件原始数据

六、已发表文章

[1] Wang, D., Duan, H., Feng, J., Xiang, J., & Yan, X. (2019). Soluble cd146, a cerebrospinal fluid marker for neuroinflammation, promotes blood-brain barrier dysfunction. Theranostics, 2020, Vol. 10, Issue 1(1).中国科学院生物物理研究所阎锡蕴院士课题组

[2] Tian Y , Zhang F , Qiu Y , et al. Reduction of choroidal neovascularization via cleavable VEGF antibodies conjugated to exosomes derived from regulatory T cells[J]. Nature Biomedical Engineering, 2021:1-15.中国科学院过程工程研究所魏炜研究员

[3] Wang Y, Liu L , Song Y , et al. Unveiling E2F4, TEAD1 and AP-1 as regulatory transcription factors of the replicative senescence program by multi-omicsanalysis[J]. Protein & Cell, 2022:1-18.北京大学基础医学院邓宏魁院士团队

[4] Tabebordbar M, Zhu K, Cheng J, et al. In vivo gene editing in dystrophic mouse muscle and muscle stem cells[J]. Science. 2016, 351(6271):407-411. 哈佛大学干细胞研究所

[5] Essig K, Hu D, Guimaraes JC, et al. Roquin Suppresses the PI3K-mTOR Signaling Pathway to Inhibit T Helper Cell Differentiation and Conversion of Treg to Tfr Cells. Immunity. 2017 Dec 19;47(6):1067-1082.e12. 慕尼黑大学生物医学中心免疫学研究所

[6] Fujii M, Matano M, Toshimitsu K, et al. Human Intestinal Organoids Maintain Self-Renewal Capacity and Cellular Diversity in Niche-Inspired Culture Condition. Cell Stem Cell. 2018 Dec 6;23(6):787-793.e6.东京大学

[7] Cerezo M, Guemiri R, Druillennec S, et al. Translational control of tumor immune escape via the eIF4F-STAT1-PD-L1 axis in melanoma. Nat Med. 2018 Dec;24(12):1877-1886. 巴黎萨克雷大学

[8] Zorba A, Nguyen C, Xu Y, et al. Delineating the role of cooperativity in the design of potent PROTACs for BTK. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Jul 31;115(31): E7285-E7292. 辉瑞全球研发

[9] Welsbie DS, Mitchell KL, Jaskula-Ranga V, et al. Enhanced Functional Genomic Screening Identifies Novel Mediators of Dual Leucine Zipper Kinase-Dependent Injury Signaling in Neurons. Neuron. 2017 Jun 21;94(6):1142-1154.e6. 约翰霍普金斯大学医学院

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